Qu'est-ce que le cancer de l'œil (rétinoblastome)?

Qu'est-ce que le cancer de l'œil (rétinoblastome)?

Anonim

La définition

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Qu'est-ce que le cancer de l'œil au rétinoblastome?

Le cancer de l'œil (rétinoblastome) est une tumeur maligne de l'œil. Le rétinoblastome attaque la rétine, un mince tissu nerveux situé derrière l'œil. Le rétinoblastome peut attaquer un ou les deux yeux. Le rétinoblastome est le cancer de l'œil le plus répandu chez les enfants.

Quelle est la fréquence du cancer de l'œil au rétinoblastome?

Le cancer de l'œil survient principalement chez les enfants à un âge précoce, 90% des cas étant diagnostiqués avant l'âge de 4 ans. Le rétinoblastome est rare chez l'adulte.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et les symptômes du cancer de l'œil au rétinoblastome?

Le principal symptôme du cancer de l'œil au rétinoblastome est que les pupilles apparaissent blanches au lieu de rouges lorsqu'elles sont exposées à la lumière. Cela peut être vu à partir de photos de patients avec flash.

Les autres signes incluent:

  • Les yeux semblent regarder dans une direction différente ( oeil paresseux )
  • Rougeur des yeux et gonflement
  • Le globe oculaire semble plus gros que la normale

Certains signes et symptômes ne sont pas mentionnés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant un symptôme, consultez votre médecin.

Quand devrais-je voir un médecin?

Si vous avez les signes ou symptômes mentionnés ci-dessus ou avez des questions, consultez votre médecin. Si la famille a des antécédents de cette maladie, assurez-vous de rechercher un dépistage et un traitement précoces. Chaque corps fonctionne de manière différente. C'est une bonne idée de discuter avec votre médecin de ce qui convient le mieux à votre situation.

La cause

Qu'est-ce qui cause le cancer de l'œil (rétinoblastome)?

On pense que la cause du cancer de l'œil est une mutation génétique communément appelée rétinoblastome-1 (RB1). Cette mutation peut être transmise des parents aux enfants et produit une famille de rétinoblastome héréditaire. De nouvelles mutations provoquent un rétinoblastome sporadique. Le rétinoblastome dérivé peut se produire dans un œil ou dans les deux yeux et survient généralement chez les enfants à un âge précoce. Le rétinoblastome qui survient dans un œil n'est généralement pas une maladie héréditaire et se produit chez les enfants plus âgés. Les tumeurs aux deux yeux sont généralement héréditaires.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente mon risque de cancer de l'œil au rétinoblastome?

Deux facteurs principaux pouvant augmenter votre risque de développer un cancer de l’œil:

  • Âge: Beaucoup d'enfants diagnostiqués avec un rétinoblastome ont moins de 3 ans. Un grand nombre des rétinoblastomes congénitaux ou héréditaires sont retrouvés au cours de la première année du bébé, alors que le rétinoblastome non héréditaire est généralement diagnostiqué à l'âge de 1-2 ans. Le rétinoblastome survient rarement chez les enfants plus âgés et chez les adultes
  • Hérédité: votre enfant présente un risque plus élevé de développer un rétinoblastome si vous-même ou un membre de votre famille êtes atteint de la maladie.

L'absence de facteurs de risque ne signifie pas que vous ne pouvez pas contracter le rétinoblastome. Ces facteurs ne sont qu’une référence, consultez votre médecin pour plus d’informations.

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne sauraient se substituer à un avis médical. TOUJOURS consulter votre médecin.

Quelles sont les options de traitement pour le cancer de l'œil au rétinoblastome?

Le traitement dépend du nombre d'yeux touchés par le rétinoblastome, du fait qu'il s'agisse d'un seul ou des deux, et que la maladie s'est propagée en dehors de l'œil. Les méthodes de traitement comprennent:

  • L'énucléation , qui consiste à enlever toutes les parties de l'œil, peut être pratiquée si un seul œil de votre enfant est atteint d'une grosse tumeur et que sa vision ne peut pas être sauvegardée.
  • Si la tumeur est petite, le médecin peut faire:
  • Radiothérapie avec des rayons c de haute énergie pour tuer les cellules cancéreuses et minimiser les tumeurs
  • La cryothérapie , qui consiste à utiliser des températures extrêmement froides pour tuer les cellules cancéreuses
  • Photocoagulation, utilisation de rayons laser pour détruire les vaisseaux sanguins qui transportent les nutriments vers la tumeur
  • La thermothérapie, l' utilisation de la chaleur pour tuer les cellules cancéreuses
  • La chimiothérapie utilise des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Pour rétinoblastome intraoculaire
  • Si les deux yeux ont le cancer, les yeux qui en ont plus seront enlevés et / ou traités par rayonnement avec l'autre œil.

Le rétinoblastome extra-oculaire nécessite une radiothérapie et / ou une chimiothérapie.

Quels sont les tests habituels pour le cancer de l'œil au rétinoblastome?

Les médecins peuvent diagnostiquer le cancer de l'œil à partir de:

    • Antécédents médicaux et examen physique
    • Examen de la vue: examen de la vue où les pupilles seront dilatées et ensuite, des gouttes de gouttes oculaires sont préparées afin que le médecin puisse voir la rétine à travers le cristallin et les pupilles. Il existe plusieurs types d'examens de la vue réalisés avec des pupilles dilatées:
  • Ophtalmoscopie
  • Biomicroscopie à lampe à fente
  • Angiographie à la fluorescéine

Remèdes maison

Quels sont les changements de style de vie ou les remèdes à la maison qui peuvent être faits pour traiter le cancer de l'œil au rétinoblastome?

Les changements de mode de vie et les remèdes à la maison suivants peuvent vous aider à vaincre le cancer de l'œil (rétinoblastome):

  • Rappelez-vous que le rétinoblastome dans les deux yeux est une maladie héréditaire. Les membres de la famille doivent être examinés pour déterminer leur risque de rétinoblastome
  • Effectuer des contrôles de routine pour déterminer le développement de la maladie et votre état de santé
  • Suivez les instructions du médecin

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour trouver la meilleure solution à votre problème.

Source

Ferri, Fred. Ferri's Netter Patient Advisor. Philadelphie, PA: Saunders / Elsevier, 2012. Télécharger la version.
Porter, RS, Kaplan, JL, Homeier, BP et Albert, RK (2009). Manuel de santé à domicile manuel Merck. Station Whitehouse, NJ, Laboratoires de recherche Merck. Page 1846
Cancer.org. Rétinoblastome. 2016. http://www.cancer.org/cancer/retinoblastoma/detailedguide/retinoblastoma-risk-factors Consulté le 12 décembre 2015

Révision: 31 juillet 2019 | Dernière édition: 31 juillet 2019

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